超微量分光光度计主要是用在核酸的定量跟蛋白质的直接定量等方面。
与传统分光光度计相比，超微量分光光度计具备以下优势特点：
(1)所需样品体积小，仅需0.5—2μl；
(2)不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品自动形成液柱，检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可，避免了因为比色皿清洗不净带来的交叉污染；
(3)一般具有多个光程(电机控制自动选择)，而传统分光光度计的光程为10 mm，超微量分光光度计样品无需稀释，测量范围可达到常规分光光度计的50倍；
(4)氙气闪光灯为灯源，代替了氘灯(紫外)和钨灯(可见)，使用寿命更长；
(5)不需要预热，可随时检测，检测时间短；
(6)显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)；
(7)占据实验室空间体积比传统分光光度计小很多。
使用方法：
1、打开仪器电源开关，开启比色皿暗箱盖，调节“0”电位器旋纽，使电表指针处于透光率（T）“0”位，预热约20分钟。
2、调节波长（λ）调节旋纽，选择需用的单色光波长。
3、调节灵敏度开关，选择适当的灵敏度。再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位。
4、将比色皿暗箱盖合上，将参比溶液（空白）推入光路，顺时针旋转“100％”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处。
5、按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”，直至不变，即可进行测定工作。
6、将校准溶液和待测溶液推入光路，读取校准溶液吸光度（A）值。
7、将待测溶液推入光路，读取待测溶液吸光度值。
8、根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度。
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