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超微量分光光度计与传统分光光度计的区别

更新时间:2017-09-20      点击次数:920
   超微量分光光度计与传统分光光度计的区别

  传统分光光度计:

  1.样品体积要求大,绝大部分要50μL以上

  2.需使用比色皿

  3.每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重

  4.光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小

  5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短

  6.需要预热半个小时以上

  7.显示吸光度值,不显示浓度值

  8.仪器体积大,质量重

  超微量分光光度计

  1.所需样品体积小,仅需1~2μL

  2.不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可

  3.具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍

  4.氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定

  5.不需要预热,可随时检测

  6.显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)

  7.体积小:相当于一本字典大小,仅占16.5厘米实验室空间

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