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超微量分光光度计与传统光度计对比的区别

发布时间:2020-07-23      点击次数:367
  超微量分光光度计是一类很重要的分析仪器,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
 
  超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
 
  那么超微量分光光度计与传统光度计的区别有哪些呢?下面让我们一起来了解一下吧。
 
  传统分光光度计:
 
  1.样品体积要求大,绝大部分要50μL以上
 
  2.需使用比色皿
 
  3.每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重
 
  4.光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小
 
  5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短
 
  6.需要预热半个小时以上
 
  7.显示吸光度值,不显示浓度值
 
  8.仪器体积大,质量重
 
  超微量分光光度计:
 
  1.所需样品体积小,仅需1~2μL
 
  2.不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上,测量时样品自动形成液柱,检测完成后只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可
 
  3.具有1mm和0.2mm两个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍
 
  4.氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定
 
  5.不需要预热,可随时检测
 
  6.显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)
 
  7.体积小:相当于一本字典大小,仅占16.5厘米实验室空间
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