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美析紫外可见分光光度计常见问题判断与检修

更新时间:2022-04-27      点击次数:2413

1、仪器常见故障发生的原因:
出库的仪器都是经过调试、老化和检验通过的仪器,所以在正常的存储、搬运与使用中不应该有问题的出现,在仪器的使用过程中出现的问题主要原因在于:
1)存储和使用环境的恶劣导致电器零部件和光学件的损坏
2)不适当的搬运导致仪器紧锢部件的松动或易损器件的损坏
3)用户的误操作
4)灯的使用超过其寿命时间
5)电器件的老损
6)用户电网的不稳定

2、仪器常见故障的种类:
1)联机问题
2)稳定性问题
3)自检通不过
4)其它问题

3、仪器常见故障的分析与解决:(软件不属于标配)
1)、联机问题:
①重新阅读用户使用说明书中关于联机的部分,按照说明书上的步骤重新做一遍。
②确认电脑与仪器的USB连接线是否联好。
③确认电脑中是否有两个或两个以上的本仪器应用软件在工作,电脑是否死机,(电脑注销或重新启动)。
④确认有没有其它软件占用此串行口(关掉此应用软件)。
⑤确认仪器已经自检完毕,屏幕上有没有显示“联机字样”(关掉仪器重新启动)。
⑥确认是否在电脑上插上仪器应用软件的加密g。
⑦电脑串行口是否已损坏(重新换台电脑试一下)。
⑧应用软件是否对。
⑨与供应商或厂商的技术员。

2)、稳定性问题:
①紫外区(190nm-339nm)不稳:
A、预热时间未到30分钟,多预热一会儿。
B、波长出错引起的,(选择系统校正,分别做一次暗电流校正和波长校正。注意自检时样品室盖要盖好,样品室中不能放任何东西,四联样品池架停在一个固定的档位上)。
C、检查、计算一下氘灯的寿命是否已到(一个氘灯的寿命约为2000小时)。
D、分别看一下200nm和220nm波长下的稳定性,如果200nm稳定性不好而220nm稳定性是好的,说明是能量问题或光路的问题,有仪器知识基础的可以自己动手检查或微调一下光斑。
E、分别看一下220nm和250nm波长下的稳定性,如果220nm稳定性不好而250nm稳定性是好的,说明是长时间的包装,使包装上的气味进入仪器内部引起的,让仪器摆放一段时间即可。
F、分别看一下250nm和可见区任意波长下的稳定性,如果250nm稳定性不好而可见区是好的,说明是氘灯或氘灯电源 的问题,更换氘灯,或与供应商或厂商的技术人员。
G、紫外区和可见区稳定性都不好是放大板及其供应电源的问题。
H、与供应商或厂商的技术人员。


②、可见区(340nm-1100nm)不稳:
A、预热时间未到30分钟,多预热一点时间。
B、波长出错引起的,(选择系统校正,分别做一次暗电流校正和波长校正。注意自检时样品室盖要盖好,样品室中不能放任何东西,四联架停在一个固定的档位上)。
C、检查、计算一下钨灯的寿命是否已到(一个钨灯的寿命约为2000小时)。
D、分别看一下1000nm和500nm波长下的稳定性,如果1000nm稳定性不好而500nm稳定性是好的,说明是能量问题或光的问题,有基础的自己动手检查或微调一下光斑。
E、紫外区和可见区稳定性都不好,可能是放大板及其供应电源的问题。
F、与供应商或厂商的技术人员。

3)、自检通不过:
我们所说的真正意义上的自检,包括开机时的功能检查和系统应用中的波长校正功能,
本仪器的ROM是掉电可保存的,它可以存储仪器的系统参数,所以开机所做的只是对仪器功能诸如:滤色片定位,切换定位,氘灯、钨灯开关、光电池能量检查和暗电流大小的检查等,在每一步检查不过时,它都会打错号并蜂鸣提示,出现如此情况我们只要检查相应功能的关联器件即可。
仪器很多是由于用户误操作或搬运引起的问题,都可以通过波长校正来解决,因为仪器如果波长都不对了,在去看其他的指标和测试都没有意义了,换句话说如果波长错了便可以引发各种各样的问题。所以碰到诸如:不稳、测出的数据不对、扫描的峰值不对等,都可以先自检一下波长(具体操作方法参照操作方法)。

①滤色片通不过:
A、电机不转(驱动芯片微机板上的62083坏、微机板上的3号8255坏或电机坏)
B、不能正常定位(光耦坏、光耦线接触性不好或1号8255坏)
②切换通不过:
A、电机不转(驱动芯片微机板上的62083坏、微机板上的3号8255坏或电机坏)
B、反方向转或碰到开关不停(微动开关坏、微动开关线接触不好或1号8255坏)
③光电池通不过:
A、供应放大板的+/-15V没有(电源板上7815/7915坏或3芯线接触不好),
B、8325坏、短路或供其5V电压没有(放大板上78L05坏)
C、3040的3脚输出4.08V没有(3040坏)
D、滤色片位置错。
E、3140或OP07坏
F、78E516B坏或放大板到微机板的信号线接触性不好
④波长校正出错: 
A、自检时(开样品室盖或里面放东西)导致波长出错
B、样品室四孔架没有在档位而遮光
C、氘灯不亮(氘灯坏、氘灯电源板坏、氘灯开关坏或其开关信号不对)
D、光学件发霉导致能量低
E、波长电机先反转后正转(光耦坏、其线接触性不好或1号8255坏)
F、滤色片电机失步或其位置信号不对
⑤暗电流通不过:
A、暗电流过大或过小(用户打开样品室盖子自检)
B、放大板问题(与光电池通不过同)


4)、其它问题:
①开机没反应:
A、检查外接电源是否正常
B、检查电源线,看是否电源线插头接触不良
C、检查仪器主机保险管是否熔断,如果是则更换保险管。

②、开机仪器在工作,但屏幕不显示或显示不清楚:
A、请检查对比度调节旋钮或打开罩壳调节微机板上的电位器
B、CPU78E516B、液晶或微机板上的1,2号8255坏,或显示接线接触性不好

③、打印机不工作,打印出错:
A、检查仪器打印机连线是否松动。
B、检查系统应用中打印机类型选择是否正确,如果是内置打印机,请选择面板式,如果是外置打印机,请选择平台式。 

④、样品检测不稳定:
A、确认仪器是否正常自检。
B、在当前测量状态下,取出比色皿,样品池为空状态,按ZERO,查看吸光度0.000Abs,是否跳动,如果在±0.002之间跳动为正常,如果跳动太大,请确认外部电源是否为稳压电源,确认完成后关闭仪器电源重新自检,确认自检正常。如果样品池为空,按ZERO,查看吸光度0.000Abs跳动是否正常。
C、测量的样品是否挥发性太大,请使用比色皿盖子,如果是苯蒸气等强挥发性气体,请敞开样品池去除干扰气体后测量。
D、确认是否正确使用空白溶液校零。根据相关规定,用来校零的空白溶液的吸光度值
不应该超过0.4Abs,如果超过请检查或更换空白溶液或参比溶液。

⑤、测量样品重复性差: 
A、确认样品是否稳定,样品是否有光解等现象;
B、请检查比色皿擦拭方法是否正确,应仔细擦拭、清洗比色皿。

⑥、测量样品吸光度不准确:
A、在系统应用中进行“暗电流校正”,校正完成后重新校正空白溶液,再测量,
B、比色皿配对性不好,请检查比色皿的配对性。

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